Con i capelli fini fini e gli occhi azzurrissimi, Luca sembra il Piccolo Principe. Ha due anni e una malattia genetica rarissima: la sindrome di Miller Dieker.
Fabiana e Fabricio, i suoi genitori, raccontano la storia di Luca, della sua diagnosi e del supporto 24 ore su 24 che ricevono da VIDAS