Mon oncle a été diagnostiqué en 2014 de la SLA, il nous a quitté en 2015 d'une crise cardiaque... Il venait de perdre l'usage de ses jambes. Même si c'était difficile, on se dit que dans sa malchance il a eu un peu de chance et il est parti avant de souffrir d'avantage. J'espère qu'un jour un remède sera trouvé, quelque chose qui permettra de bloquer la progression de la maladie, voire même de la supprimer :( .

@wahab57siabdool4

6 жыл бұрын

Maniocs bonjour

@nizarsbaiti8563

4 жыл бұрын

Cette maladie ne hyrite pas ?

@Bio862

3 жыл бұрын

Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,

@annabelleg4880

3 жыл бұрын

@@Bio862 Pour vous sauver la vie? Arrètez de vous ficher de nous......

@marclevesque8146

Жыл бұрын

hyrite ? ce mot n'existe pas

Mon cher Papa était malheursement Sla... il a été daignosituqé en 2004 et mort en 2010 ... il a comabattu bravement l'une de plus pire maladie ... Il a été un père et un homme trés adorable ....

@chattibizahra1600

4 жыл бұрын

Alah lui accorde le paradis 😪💕

@aymendandan

4 жыл бұрын

@@chattibizahra1600 Qu.Allah vous protege madame w inchallah min ahel el Jannah ....

@Bio862

3 жыл бұрын

Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,

Mon père a eu cette foutu maladie en 1998 et il est mort en 1999 je l’ai vu ce dégradé mois après mois. Plus marcher plus manger plus bouger et plus parler. Ma mère ete enceinte de 8 mois le jour de son décès et a accouché seule un mois plus tard . Papa tu as laisser 5 filles dont une qui ne t’a pas connu aujourd’hui elle a 20 ans et tu lui manque comme à nous tous. On taime. Courage à tt ceux qui ont cette maladie et à tt l’entourage car c’est très difficile

@Chris-gp7hj

4 жыл бұрын

Tu peux dire qu'elle étaient ses premier symptôme ?

@docteurdanvi4961

3 жыл бұрын

veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement de la santé (SLA).

@docteurdanvi4961

3 жыл бұрын

@@Chris-gp7hj veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement de la santé (SLA).

Beaucoup plus d'argent devrait être investi dans la recherche !

@marclevesque8146

Жыл бұрын

facile à dire, tu vas la prendre où cet argent ?

@Tabby-The-Cats

Жыл бұрын

@@marclevesque8146 sur les Profits des Dividendes des actionnaires de « Big Pharma »

J'ai découvert la SLA, avec le décès de Jean-Yves Lafesse . Je n'en avais jamais entendu parler avant, cette maladie est tout de même terrible. Vu par quoi les malades peuvent endurer , entre la perte de l'autonomie, la perte d'indépendance. Cette maladie est terrifiante . Je suis une chaîne KZread d'une personne atteinte de la SLA, c'est fou de voir comment la SLA à évoluer si vite.

J'ais mon époux qui a eut cette maladie pendant cinq ans et il est parti au bout de cinq ans et beaucoup souffert Mr LESTRADE décédé en 2018 avec beaucoup de souffrance

Si j’apprends que j’ai cette maladie, c’est sur je me tue direct

@avisdu2149

Ай бұрын

Idem se battre pour vivre 3,5 ans max immobile comme une momie je préfère me suicider si ça venait à arriver.....

on ne connait pas la ou les causes ni le remède. Tous ceux qui invoquent le ciel ou les plantes sont priés de s'abstenir de leurs " conseils" tous comme ceux qui prétendent avoir des remèdes miracles.Merci.

@ottokar6318

Жыл бұрын

Faut plus évoquer le rilutek si j étais malade moi MM je n en prendrais plus pour ne pas engraisser les laboratoires qui se sont endormis dessus comme sur un tas d or. Qd notrefilsa été diacnoqtique on à été horrifies et saisis d i justice pourquoi toi beau sportif sain? Lui-a dit pourquoi pas moi?

On n entend jamais de grandes causes pour faire de la recherche sur la SLA pour cette maladie si terrible.

Merci beaucoup

On appelle ça aussi la maladie de Lou Gehrig, d'après le joueur de baseball.

Au lieu de donner autant d argent aux profiteurs de la Société et des fraudeurs en tous genres, augmenter les credts pour faire avancer la recherche ! 😭😭😡🙏

5 ans après cette vidéo, aucun progrès…😩

@user-hk6vp6bo1c

Жыл бұрын

Malheureusement c desolant

@Tabby-The-Cats

Жыл бұрын

Il n'y aura pas beaucoup d'avancer sur de potentiels traitement médicamenteux, avant quelques années.

On ne parle pas assez de la sclérose en plaque ma cousine est atteinte et aussi grave

@marclevesque8146

Жыл бұрын

sclérose en plaque est invalidante mais pas mortelle comme la sla.

Santé très intéressant

@rosebascop7178

3 жыл бұрын

Des recherches pour sauver des vies Comme laclerose en plaques neurologue chercher des traitements ainsi pour les muscles Malheureusement Le cerveau et la moelle épinière Soyons clair sauvé des vies

@secretsdesplantes4294

3 жыл бұрын

Contactez nous via WhatsApp ou appel sur le +22995711841 pour plus d'explication sur le traitement naturel de SLA

@Bio862

3 жыл бұрын

Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,

Moi mon grand père est mort après 3 ans

@michelinedubois4898

3 жыл бұрын

Je suis 𝗠𝗶𝗰𝗵𝗲𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗗𝘂𝗯𝗼𝗶𝘀 je vis en 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 ville 𝗠𝗼𝗻𝗮𝗰𝗼. je veux vous témoigner d'un docteur en médecin traditionnelle qui ma traiter pour le "SLA" mais il est capable de traité aussi : Développement de pénis, Hépatite A,B,C, Hemorrhoids, faiblesse sexuelle, trompe boucher, kyste, fibrome et autres veuillez le contacter via son numéro WhatsApp : 0022962062392

@khadijarichert

3 жыл бұрын

@@michelinedubois4898bonjour ce médecin il habite où svp

@ameliefaustine6521

3 жыл бұрын

@@khadijarichert ce genre de commentaire n'est que de l'arnaque

Une personne atteinte de cette maladie, n'arrive pas à acheté son médicament (riluzole) comment on peut l'aider ?

@MyKhalid67

5 жыл бұрын

00212627729990

@darina947

4 жыл бұрын

Il faut se tourner vers rizulole generique . Au Canada riluzole coûte 900 dollars, générique coûte 90 dollars.

@Bio862

3 жыл бұрын

Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,

@docteurdanvi4961

3 жыл бұрын

veuillez me contacter via mon WhatsApp +229 62 06 23 92 pour toute vos traitement définitive de (SLA) avec les produits naturels fabriquer a base des plantes.

@michelinedubois4898

3 жыл бұрын

Je suis 𝗠𝗶𝗰𝗵𝗲𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗗𝘂𝗯𝗼𝗶𝘀 je vis en 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 ville 𝗠𝗼𝗻𝗮𝗰𝗼. je veux vous témoigner d'un docteur en médecin traditionnelle qui ma traiter pour le "SLA" mais il est capable de traité aussi : Développement de pénis, Hépatite A,B,C, Hemorrhoids, faiblesse sexuelle, trompe boucher, kyste, fibrome et autres veuillez le contacter via son numéro WhatsApp : 0022962062392

j'ai perdu mon père de cette maladie il ya 2 mois 😞

@starkane3768

4 жыл бұрын

Pourquoi tu dis ça? Tu veux recevoir de la pitié et de la compassion en retour de gens qui ne te connaissent même pas?

@michelinedubois4898

3 жыл бұрын

Je suis 𝗠𝗶𝗰𝗵𝗲𝗹𝗶𝗻𝗲 𝗗𝘂𝗯𝗼𝗶𝘀 je vis en 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰𝗲 ville 𝗠𝗼𝗻𝗮𝗰𝗼. je veux vous témoigner d'un docteur en médecin traditionnelle qui ma traiter pour le "SLA" mais il est capable de traité aussi : Développement de pénis, Hépatite A,B,C, Hemorrhoids, faiblesse sexuelle, trompe boucher, kyste, fibrome et autres veuillez le contacter via son numéro WhatsApp : 0022962062392

@Bio862

3 жыл бұрын

Si vous avez un ami(e),parent, un frère ou une connaissance soufflant de cette maladie SLA n'hésitez pas à me contacter sur 0022990022223 pour lui sauver la vie,

@madomoisellemiss3091

2 жыл бұрын

@@starkane3768 Et pourquoi pas?

@marclevesque8146

Жыл бұрын

Et toi, pourquoi tu lui réponds ça ? Tu veux montrer à tout le monde ta méchanceté.

Consommer les aliments riches en vitamines B12, un régime cetogene aiderait aussi.

@marclevesque8146

Жыл бұрын

Ne dis pas n'importe quoi. Tu ne connais visiblement pas la sla.

@madomoisellemiss3091

Жыл бұрын

Puisque vous connaissez très bien la maladie, donnez alors la solution pour éradiquer ce problème...

tena Monique. Tippi

Ma sœur est S L A elle habite en France depuis 2020 elle est atteinte de cette maladie nous ses soeurs habitantes au maroc on arrive pas à la comprendre au téléphone elle n'arrive plus à parler c'est vraiment triste et douloureux pour nous ma sœur veut partir chez elle pour le soutien morale ..... mais à cause du covid 19 pas de voyage 😢😢😢

@camiliaetsoufianesworld3576

3 жыл бұрын

Oh ma pauvre allah yltef biha elle a quel age ?

@lyseadam

2 жыл бұрын

Ma belle soeur a son fils en Nz, il est atteint de sla, et pas de voyage possible labas…cest atroce on est impuissant comme je vous comprends..

@avecmabellefamille3264

4 ай бұрын

Comment est elle maintenant ?

Mon fils diagnostiqué à l'âge de 38 ans. On ne veut pas y croire, puis peu à peu tout se dégrade un peu tout les jours. C'est effrayant, cruel. Les neurologues n'ont pas à être fiers de leurs carrière..

@davidaffo5238

4 жыл бұрын

Jésus vous aime il guérit

@guybrustis7793

4 жыл бұрын

Désolé !!!

@mariegrevor6081

3 жыл бұрын

@@davidaffo5238 Puisque vous le dites! Il a du boulot, maintenant il y a le Covid 19 😇

@davidaffo5238

3 жыл бұрын

@@mariegrevor6081 Dieu est illimité Il peut tout faire Jésus vous aime

@secretsdesplantes4294

3 жыл бұрын

Contactez nous par WhatsApp ou appel sur le +22995711841 pour plus d'explication sur le traitement naturel et définitif de la SLA