L'Associazione Italiana di CCSVI nella sclerosi multipla e`nata! Aprile 2010

IL SOGNO E`DIVENTATO REALTA`!
Il giorno 9 Aprile 2010, alle 4 del pomeriggio, e`nata lAssociazione Italiana di CCSVI!
E`nata lassociazione nazionale che fara`gli interessi dei malati di CCSVI nella sclerosi multipla!
Il Presidente Onorario dellAssociazione e`Nicoletta Mantovani, vedova dellamatissimo Luciano Pavarotti, la quale soffre di sclerosi multipla da 13 anni.
E` la prima volta che assisto alla nascita di un'Associazione Nazionale con oltre trenta soci fondatori; solitamente, sono sempre solo 4 o 5 persone che si recano dal Notaio e solo successivamente, subentra il processo di estensione. Questo, dimostra inequivocabilmente la determinazione con la quale state affrontando la questione".
Ieri erano presenti persone, malate e non, provenienti da moltissime Regioni d'Italia, addirittura dalla Sicilia.
Aggiungo che si tratta della prima Associazione Nazionale a nascere su impulso di un movimento nato da un Social Network: Facebook!
La perseveranza, tenacia, organizzazione di migliaia di malati e la forza infusa dai riscontri scientifici delle ricerche di Salvi e Zamboni, hanno reso possibile tutto questo." Cio`e`stato detto dal legale che li ha seguiti nel percorso e e che ha condotto a questo enorme risultato.
Potete scoprire di piu` riguardo allassociazione sul gruppo facebook di CCSVI nella sclerosi multipla:
/ 139997017782
Inoltre, in questo video spiego il motivo per il quale non ho ancora potuto fare la Liberazione!

Пікірлер: 11

  • @nemo1561
    @nemo156114 жыл бұрын

    Buongiorno carissima , vedo che le vacanze fanno bene ! Hai l'entusiasmo travolgente di sempre . Ed è questo che abbiamo bisogno in previsione di tempi difficili ma meravigliosi . Sono certo che comunque la ricerca andrà avanti verso un operazione sicura alla portata di tutti . Tempi lunghi , perplessità e illazioni gratuite sono da prevedersi . Ma una cosa vera non si cura di questi ostacoli , procede e basta ! Grazie di tutto , buona settimana . Ciao & miaooo

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @filobru Ciao, carissimo Bruno! So che vieni sempre ad ascoltarmi ed e`bello trovarti qui anche questa volta! Un caldo abbraccio, Angela

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @nemo1561 Carissimo Giancarlo, sei davvero dolce a venire a scrivermi qui dopo che ti ho detto che sono tanti che mi scrivono privatamente e che non mi scrivono piu`commenti! Sei un uomo molto sensibile e ti ringrazio di esserlo! Riguardo a CCSVI, mi piace parlare dei passi che vengono fatti ma, certamente, sarebbe meglio se ce ne fossero di piu`di cui parlare per ore ed ore!! Un forte abbraccio a te e al dolce Topo, Angela

  • @brikkostello
    @brikkostello14 жыл бұрын

    se avessi abbassato il volume.....e non avessi ascoltato..cara Angela...mi sarei accorto lo stesso dal tuo viso..solare.......quasi trasformato........che era successo qualcosa di bello!!!!! sembri..rinata.......e la cosa..mi rende felice........Stai facendo qualcosa di importantissimo..non solo per te..spero tu te ne renda conto!! La speranza...sta prendendo forma....è solo questione di tempo ora!! forza amica mia....forza...ti voglio bene! ti abbraccio!!!

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @123agosto Caro Agostino, putroppo, il dottor Zamboni non puo`fare molto per me a questo punto. E`stato detto ai cittadini italiani di mettere i nostri nomi sulla lista d'attesa per ricevere l'ultrasound e l'operazione ma, non volendo essere di fronte a coloro che vivono in Italia, ho aspettato un po`e poi mi sono messa in lista ed ora credo che ho migliaia di persone prima di me e stiamo tutti aspettando di poter fare il test e l'intervento (se e`necessario).

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @123agosto Buffalo e`piu`vicino a me e si spera che le cose si muoveranno presto...Grazie dell'interessamento: sei davvero un tesoro! :)

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @brikkostello Caro Francesco, come sono contenta che la felicita`che provo e`cosi`visibile e che tu ti saresti accorto di essa anche se non avessi ascoltato le mie parole! Che bello scoprire questo e grazie di avermelo detto! In quanto a quello che faccio, io sono solo una "messaggera" e nient'altro...ed e`per questo che mi chiamo Angela! :) Grazie delle bellissime parole che mi hai scritto, un forte abbraccio, Angela

  • @camel-ot80espana72

    @camel-ot80espana72

    4 жыл бұрын

    angelusa73 sono passati molti anni e non vorrei essermi malato anch' io nel 2015.. Buon 2020 intanto! (1 italiano del veneto)😎

  • @123agosto
    @123agosto14 жыл бұрын

    Cara Angela Il tuo entusiasmo la tua vitalità sono coinvolgenti e rassicuranti per chi soffre di questa patologia. Nn capisco una cosa, perché il prof. Zamboni (tanto più che sei cittadina Italiana) ti ha invitato a proseguire gli accertamenti presso il centro di Buffalo ?. Io sono in Italia fammi sapere se serve supporto. Agostino

  • @angelusa73
    @angelusa7314 жыл бұрын

    @attirma Oh, cara Anna, tu mi fai arrossire!!! Bella io???!! :) Sono lieta che l'entusiasmo che provo si e`visto anche nel video! Sono contenta di come si stanno muovendo le cose, anche se, per noi pazienti, non si stanno muovendo veloci come dovrebbero! Comunque, la nascita di questa associazione e`un ottimo passo in avanti ed e`bello condividere questa notizia anche con te! un bacione a te, a Claudio e a Kim :) Angela

  • @filobru
    @filobru14 жыл бұрын

    Ciao Angioletta