私も多発性硬化症です本当に複視の症状が出たら物がまともに見てないです。日本では患者数が少ない事から季節の変わり目に神経痛が出て何だこれって放置してましたし病気の初期症状だとは分かりませんでした。

偶然、動画見させて頂きました。初めて、妻以外のMSの患者様の話を聞くことができ、大変有意義でした。有難うございます。妻は６０歳、２０２３年の５月に右手の痺れと、左目のダブル・ビジョン等の症状が出て、診察後その日のうちに、検査入院となりました。三週間の検査を経て、MSと診断されました。今現在、新しい発症もなく過ごしております。妻は、ケプンシタを4週間に一度の皮下注射をしております。かなりストレスの様です。毎日、夕方になると元気がなくなります。完治できる薬が待たれますね。治験の事も、シェアして頂き有難うございます。

私は多発性硬化症になって、21年になります。普通のタイプとは違うと言われていて、障害は下半身感覚障害、眼瞼痙攣が主であります。今、ここまで日にちが過ぎていますし、その時によりかなり変化があります。

細かくお話して頂いて、同じ病気・難病の方々の励みになるんじゃないでしょうか。これからも無理せず、パパさん・やまちゃんと楽しい旅をしてください🙇

前向きにお仕事も生活もキャンカーライフも送っていらっしゃるのをおうかがいして安心しました。キャンカーでのやまちゃんとの旅も今後も楽しんでください。

もう１年経つんですね！すごくいいお顔になられましたね😊素敵です✨わたしも、再発なしで継続治療の点滴も4週から7週に１度と延びました。お互いに、また良い1年になるといいですよね❤ブレーキかけながら、マイペースにやってきましょう😉

是非、足ツボためしていただきたいです。

私もMS患者の一人です。治験協力者の方々のおかげで、テクフィデラを服用することができ、再発を抑制できています。

現在の症状お聞きして驚きました。

ほんといつも話がわかり易く、さっぱりカッコイイですね。

はじめまして。私も同じMS患者の一人です。発症してからその後の経過が自分とよく似ているなぁーと思いながら見させて頂きました。

一年間発症無くて、良かったです。

こんにちは私は50代の男ですが病歴は12年位経過してますが診断つく前に無治療期間10年以上有って現在左脚が殆ど動かせない状態になってますが

こんばんは

こんばんは🐶😁

私は四年前に同じ病気を発症しました。

こんにちは😃

そうだよなぁ会った時は元気だからスッカリ忘れて楽しく話したりしてるけど😔もし疲れたって時は会話中断しても休憩して

お疲れ様です！元気ー！同じ病気なのにお元気そうでびっくりしました！

ママこんばんわ