Danke für diesen mutigen lebensbejahenden Beitrag, ich arbeite selber für jemanden im bettlägerigen Zustand und bin über alles dankbar, hier helfen zu können. Das Leben hat soviele Facetten, welche dadurch erst ersichtlich werden. Und eben genau das ist so wichtig, diesen Druck loslassen zu können, ich muss, muss muss, wegen was eigentlich. Danke für diesen Beitrag.

Wow, so starke Menschen die man hier in den Videos sieht. Habe die diagnose auch erst bekommen und weiss nicht so recht wohin mit mir. Hab meinen Job dadurch verloren. Weiss nun auch nicht was ich machen soll aber diese Videos geben mir Kraft.. ❤

@KalpasLokoz

2 жыл бұрын

Geht es dir besser inzwischen?

Hab die Diagnose 2 Monate später bekommen, und kam gar nicht mit klar, top wie du das gemanagt hast👍

Ich sehe mich in jedem einzelnen Satz! Die Aussage "das gehört halt einfach zu dir" kann ich nicht mehr hören! Das sagen meistens die Gesunden . Die Stärke die uns oft mit "Bewunderung" zugestanden wird, geht oft über die eigentlichen Kräfte hinaus. So einfach ist es wahrlich nicht . Du hast mit deinem Video die Situation auf den Punkt gebracht.

Hey Gina Du sprichst mir aus der Seele. Stehe auch so da wie du. Aber ohne Hund und Kinder. Ansonsten ist es wie bei dir. Wünsche dir alles erdenkliche Gute und wenig Einschränkungen

Hallo Gina, toll wie du das machst mit Kindern, Hund und Selbständigkeit. Ich wünsche dir noch viel Kraft. Hör am besten in dich hinein und schau was du willst und wie du es umsetzen kannst deine MS wird dir nicht im Weg stehen denn sie gehört zu dir wie dein restlicher Körper und Ärger dich nicht über Sachen die du "sonst" immer könntest. Denn bald sind es andere Sachen. LG Nathalie

Mir geht es ähnlich mit der Annahme… Ich habe meine feste Diagnose seit Mitte Dezember 2023, also einen Monat jetzt, und setze mich schon unter Druck doch endlich zu starten und was gutes für mich tun! .. dabei fühle ich mich immer noch wie im Schock.. ich funktioniere und mache alle nötigen Termine, um alle Infos und Unterstützung zu bekommen, doch die innere Annahme dauert

@MSBegleiter

5 ай бұрын

Liebe Senta, gibt dir Zeit, das ist okay. Gina hat zu ihrem Neudiagnose-Portrait ein Update und Brief an ihr altes Ich geschrieben. Vielleicht macht dir das auch Mut: www.ms-begleiter.de/einblick-blog/gina/Neustart-mit-MS--Liebes-neudiagnostiziertes-Ich-%E2%80%A6 Alles Gute für dich ❤️ Inga vom MS-Begleiter Team

Meinen ersten Schub bekam ich Anfang 2019, ich stieß mir dauernd den linken Fuß an, bis der kleine Zeh gebrochen war, plötzlich war ich auf dem rechten Auge blind, die Diagnose hat mich erstmal vom Hocker gehauen, musste das erstmal sacken lassen. Ich habe die schubförmige und habe mich eigentlich gut mit meiner Krankheit arrangiert. Ich versuche soweit es geht meinen Alltag ganz normal zu leben, natürlich gibt es Tage wo es nicht so gut läuft aber dann ist das halt so. Ich musste lernen, dass ich nicht mehr so leistungsfähig bin wie ich vorher war. Ich bin jetzt in Erwerbsminderungsrente und habe Pflegestufe 2, aber das ist okay für mich, da ich weiß dass ich nicht mehr arbeiten kann. Alles läuft jetzt halt ein bisschen langsamer, aber das ist okay. Mein Humor habe ich nicht verloren, im Gegenteil ich mache auch schon mal Witze über meine Krankheit, z.b. beim Staubwedeln sage ich dann ja der Blinde sucht jetzt die Spinnweben. Ohne meinen Humor würde ich alles nicht schaffen. Ich kann nur jedem raten wirklich das Beste aus seiner Situation zu machen. Leider habe ich keinen Partner der mich unterstützt, leider ist der immer noch der faule Pascha deswegen ist natürlich oft streit gibt. Ich wünsche allen erkrankten hier, ganz viel Zuversicht und alles alles Gute

Hut ab wie sie das alles gemanaged bekommt