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Пікірлер: 66
@francescolippolis98922 жыл бұрын
Grazie. Siete la mia salvezza❤️
@gaetano16667 жыл бұрын
Salve , innanzitutto complimenti per il grande lavoro svolto, le volevo chiedere per quanto riguarda la mutazione non senso al minuto 47:50 , il video mostra UAC, ma i codoni di stop non dovrebbero essere ( UAG, UAA, UGA).Grazie
@hrhe-w10022 жыл бұрын
spiegazioni accurate, niente da dire se non per la qualità dell'audio che è troppo basso; per il resto complimenti!!!
@jc18446 жыл бұрын
Molto utile il video, complimenti! Tuttavia la spiegazione sarebbe ancora più funzionale se parlassi un po' più velocemente.
@AlessioVragnaz98
4 жыл бұрын
Metti velocità x2 Io li ho sentiti tutti così
@bossiune8008 жыл бұрын
+Agora Scienze Biomediche la traslocazione robertsoniane e una traslocazione bilanciata , perche la struttura che viene formata dalla fusione dei due bracci corti e geneticammente vuoto, per questo motivo non c'e la perdita del materiale genetico . quindi viene studiata come traslocazione bilanciata con prevalenza dei gameti sbilanciati, e il numero dei cromosomi e 45 .
@tomas42778 жыл бұрын
Come si può che, in una soluzione contenente in pari quantità forme destro e levogire, si formino per sintesi casuale catene di soli aminoacidi levogiri?
@matildanappi11832 жыл бұрын
video fatto molto bene. Ma mi chiedevo una cosa... capita solo a me o l'audio del video è bassissimo?
@matildanappi15562 жыл бұрын
Perdona la domanda… quando introduci la tetraploidia.. non dovrebbe essere cariotipo 92? 4 • 23 fa 92 non 82. Correggetemi se sbaglio
@roxascroft8090
2 жыл бұрын
Infatti anche io ho fatto lo stesso conto
@roxascroft8090
2 жыл бұрын
Se leggi tutti i commenti Agorà Scienze Biomediche ha ammesso di aver avuto una svista. Confermato 92 il cariotipo corretto
@giadadibari87303 жыл бұрын
Vorrei vedere come si effettua la colorazione cromosoma in laboratorio
@laurapatane499 жыл бұрын
Sei un grande, grazie!
@micheledepalo-wo3ud8 ай бұрын
Grazie.Molto chiaro
@Calibro.92 жыл бұрын
Buongiorno, mi scuso anticipatamente sé sono ignorante in materia. L'esplosione di gender negli ultimi 20 anni,da che dipende?(la logica mi porta a pensare che dipenda da un intervento artificiale .🤔) Grazie x un eventuale risposta.
@Francesca-yl4yw
2 жыл бұрын
La logica non è il suo forte. Dipende solamente dal fatto che prima non esisteva libertà di espressione in questo senso, non che adesso ce ne sia del tutto, ma molta di più rispetto al secolo scorso. Gli omosessuali, i transessuali, esistevano già nei secoli avanti cristo e per dedurlo basta leggere qualsiasi testo che faccia riferimento alla Grecia antica. Gli LGBTQ non aumentano, negli ultimi 20 anni si sono solamente sentiti liberi di fare coming out.
@Saraa-mu4lk5 жыл бұрын
Nel video, quando stavi parlando della aneuploidia, nella meiosi l, perche il corredo cromosomico è passato da 2n a 4n? Perché così facendo durante la prima divisione si otterrebbero 2 cellule figlie con composto da 46 cromosomi dicromatidici e non 23 cromosomi dicromatidici
@Saraa-mu4lk
5 жыл бұрын
Può essere che quel 4n in realtà 4c, perché si sono formate le tetradi?
@oINTELVo10 жыл бұрын
Domanda: la segregazione 3:1 causa una trisomia + una monosomia, mentre la 4:0 causa una doppia trisomia (2n +1 +1) + una doppia monosomia (2n -1 -1), giusto?
@AgoraScienzeBiomediche10 жыл бұрын
oINTELVo E' giusto. La segregazione 4:0 causa una alterazione 2n +1 +1 che si chiama tetrasomia e una 2n -1 -1 chiamata nullisomia.
@oINTELVo
10 жыл бұрын
Ma la tetrasomia non avviene quando vi è la presenza di 4 cromosomi omologhi, anziché 2? Difatti dovrebbe essere indicata con 2n + 2, mentre la doppia trisomia indica la presenza di 2 cromosomi in più, ma non omologhi, quindi 2n + 1 + 1. Stessa cosa per la nullisomia, indica la scomparsa di una coppia di cromosomi omologhi, qui invece vi è la scomparsa di 2 cromosomi non omologhi, quindi 2n -1 -1. Quindi presenza di 2 trisomie in uno zigote e 2 monosomie in un altro.
@AgoraScienzeBiomediche
10 жыл бұрын
Si. in effetti è più giusto così. Avevo considerato le due coppie traslocate come se fossero un unica coppia di cromosomi
@giovannirainone68027 жыл бұрын
Al minuto 11:58 le cellule della prima divisione meiotica, non dovrebbero presentare corredo cromosomico n+2 e n-2, invece di 2n+2 e 2n-2???
@stefanoartea8979
7 жыл бұрын
Giovanni Rainone in realtà sì, credo ci sia un errore perché si ottengono 23 cromosomi a doppio cromatide. Ecco che alla fine della meiosi I si ottengono due cellule figlie con corredo cromosomico aploide.
@tomas42778 жыл бұрын
Ma le mutazioni portano sempre a un peggioramento oppure portano migliorie
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas possono portare migliorie, ma è molto raro che accada. Tuttavia è su questo che si fonda l'evoluzione.
@tomas4277
8 жыл бұрын
+Agora Scienze Biomediche grazie della risposta..
@tomas4277
8 жыл бұрын
Quindi possiamo affermare che le mutazioni hanno portato un organismo unicellulare all'uomo
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
Si, ma ci sono voluti 3 miliardi e mezzo di anni
@tomas4277
8 жыл бұрын
Potremmo dire che le mutazioni continueranno a esserci, e le specie sono in continuo cambiamento...anche noi cambieremo
@riccardomon37057 жыл бұрын
Ma la tetraploidia non dovrebbe avere cariotipo 92? Rispondete per piacere
@AgoraScienzeBiomediche
7 жыл бұрын
Si, è stata una svista
@2kay.2k7 жыл бұрын
grandissimi
@tungstenello92349 жыл бұрын
Ma il fenomeno della traslocazione reciproca dici che avviene tra cromosomi non omologhi. Ma se avviene tra cromosomi non omologhi perchè poi dici che tra i due cromosomi avviene il crossing over, quando in realtà il crossing over avviene solo tra omologhi?
@AgoraScienzeBiomediche
9 жыл бұрын
Walter Valenti In effetti è improprio, quello che intendevo è che avviene lo scambio di segmenti.
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Agora Scienze Biomediche Quindi come fanno a fare crossing over due coppie di cromosomi non omologhi? Cioè, non mi è chiaro questo concetto.
@AgoraScienzeBiomediche
9 жыл бұрын
Walter Valenti non è un fenomeno fisiologico. Una rottura su entrambi i cromosomi causa il distacco di segmenti cromosomici che poi vengono erroneamente riassemblati scambiandoli di posto.
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Ok, grazie mille!
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Agora Scienze Biomediche Scusa, un'ultima domanda. Ma allora che differenza c'è tra traslocazione reciproca e i trasposoni?
@valentinapaolillo63106 жыл бұрын
complimenti
@raimondopetrino99995 жыл бұрын
Good
@tomas42778 жыл бұрын
le mutazioni creano nuove informazioni. ?
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@tomas4277
8 жыл бұрын
Non è positivo.? pensavo che per esserci evoluzione ci deve essere nuova informazione
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas senza dubbio, ma per l'individuo la maggior parte delle volte si traduce in uno svantaggio
@cesarepachner5184
6 жыл бұрын
no non creano nuova informazione non creano nuovi geni portatori di nuove informazioni, modificano solo la risposta del gene presente alterandone l'equilibrio causando anche la morte e o la sterilita. inoltre il dna è una struttura talmente incredibile che ha dei sistemi per riparare queste mutazioni riportando il gene all'informazione originaria per preservarlo da danni vedi tumori. il dna è la struttura piu stabile dell'universo altro che evoluzione! l'unico modo per aumentare informazione è la moderna ingegneria genetica in cui si usa intelligenza e laboratori con attrezzatura per milioni di euro e secoli di evoluzione tecnologica umana
@Peppequelloli5 жыл бұрын
La mia prof dice che è più facile avere un errore nell’ovogenesi piuttosto che nella spermatogenesi. Mi potete spiegare meglio la questione?
@roberta9293
5 жыл бұрын
Perché gli oociti della donna sono gli stessi per sempre, quindi hanno più tempo per accumulare mutazioni. Al contrario, la spermatogenesi avviene periodicamente, si ha una sorta di ricambio degli spermatozoi. E' per quello che all'aumentare dell'età MATERNA aumentano i difetti genetici nei figli, mentre non correla con l'età paterna
@giovannirainone68027 жыл бұрын
o
@domenicomadafferi44313 жыл бұрын
Alzalo però sto audio. Non si sente una sega, ma ti riascolti almeno??? Alza sto audio.
@erikdantoni1515
3 жыл бұрын
mi piacciono sempre questo genere di commenti sereni ed equilibrati
@raffaelagiomo18348 жыл бұрын
vai a casa
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
C'è qualche problema con il video?
@AgoraScienzeBiomediche
6 жыл бұрын
Risposta chiarissima. In realtà questo video è piuttosto vecchio e, se guardi i più recenti, potrai renderti contro di come molti dei miglioramenti che hai proposto siano già stati implementati.
Пікірлер: 66
Grazie. Siete la mia salvezza❤️
Salve , innanzitutto complimenti per il grande lavoro svolto, le volevo chiedere per quanto riguarda la mutazione non senso al minuto 47:50 , il video mostra UAC, ma i codoni di stop non dovrebbero essere ( UAG, UAA, UGA).Grazie
spiegazioni accurate, niente da dire se non per la qualità dell'audio che è troppo basso; per il resto complimenti!!!
Molto utile il video, complimenti! Tuttavia la spiegazione sarebbe ancora più funzionale se parlassi un po' più velocemente.
@AlessioVragnaz98
4 жыл бұрын
Metti velocità x2 Io li ho sentiti tutti così
+Agora Scienze Biomediche la traslocazione robertsoniane e una traslocazione bilanciata , perche la struttura che viene formata dalla fusione dei due bracci corti e geneticammente vuoto, per questo motivo non c'e la perdita del materiale genetico . quindi viene studiata come traslocazione bilanciata con prevalenza dei gameti sbilanciati, e il numero dei cromosomi e 45 .
Come si può che, in una soluzione contenente in pari quantità forme destro e levogire, si formino per sintesi casuale catene di soli aminoacidi levogiri?
video fatto molto bene. Ma mi chiedevo una cosa... capita solo a me o l'audio del video è bassissimo?
Perdona la domanda… quando introduci la tetraploidia.. non dovrebbe essere cariotipo 92? 4 • 23 fa 92 non 82. Correggetemi se sbaglio
@roxascroft8090
2 жыл бұрын
Infatti anche io ho fatto lo stesso conto
@roxascroft8090
2 жыл бұрын
Se leggi tutti i commenti Agorà Scienze Biomediche ha ammesso di aver avuto una svista. Confermato 92 il cariotipo corretto
Vorrei vedere come si effettua la colorazione cromosoma in laboratorio
Sei un grande, grazie!
Grazie.Molto chiaro
Buongiorno, mi scuso anticipatamente sé sono ignorante in materia. L'esplosione di gender negli ultimi 20 anni,da che dipende?(la logica mi porta a pensare che dipenda da un intervento artificiale .🤔) Grazie x un eventuale risposta.
@Francesca-yl4yw
2 жыл бұрын
La logica non è il suo forte. Dipende solamente dal fatto che prima non esisteva libertà di espressione in questo senso, non che adesso ce ne sia del tutto, ma molta di più rispetto al secolo scorso. Gli omosessuali, i transessuali, esistevano già nei secoli avanti cristo e per dedurlo basta leggere qualsiasi testo che faccia riferimento alla Grecia antica. Gli LGBTQ non aumentano, negli ultimi 20 anni si sono solamente sentiti liberi di fare coming out.
Nel video, quando stavi parlando della aneuploidia, nella meiosi l, perche il corredo cromosomico è passato da 2n a 4n? Perché così facendo durante la prima divisione si otterrebbero 2 cellule figlie con composto da 46 cromosomi dicromatidici e non 23 cromosomi dicromatidici
@Saraa-mu4lk
5 жыл бұрын
Può essere che quel 4n in realtà 4c, perché si sono formate le tetradi?
Domanda: la segregazione 3:1 causa una trisomia + una monosomia, mentre la 4:0 causa una doppia trisomia (2n +1 +1) + una doppia monosomia (2n -1 -1), giusto?
oINTELVo E' giusto. La segregazione 4:0 causa una alterazione 2n +1 +1 che si chiama tetrasomia e una 2n -1 -1 chiamata nullisomia.
@oINTELVo
10 жыл бұрын
Ma la tetrasomia non avviene quando vi è la presenza di 4 cromosomi omologhi, anziché 2? Difatti dovrebbe essere indicata con 2n + 2, mentre la doppia trisomia indica la presenza di 2 cromosomi in più, ma non omologhi, quindi 2n + 1 + 1. Stessa cosa per la nullisomia, indica la scomparsa di una coppia di cromosomi omologhi, qui invece vi è la scomparsa di 2 cromosomi non omologhi, quindi 2n -1 -1. Quindi presenza di 2 trisomie in uno zigote e 2 monosomie in un altro.
@AgoraScienzeBiomediche
10 жыл бұрын
Si. in effetti è più giusto così. Avevo considerato le due coppie traslocate come se fossero un unica coppia di cromosomi
Al minuto 11:58 le cellule della prima divisione meiotica, non dovrebbero presentare corredo cromosomico n+2 e n-2, invece di 2n+2 e 2n-2???
@stefanoartea8979
7 жыл бұрын
Giovanni Rainone in realtà sì, credo ci sia un errore perché si ottengono 23 cromosomi a doppio cromatide. Ecco che alla fine della meiosi I si ottengono due cellule figlie con corredo cromosomico aploide.
Ma le mutazioni portano sempre a un peggioramento oppure portano migliorie
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas possono portare migliorie, ma è molto raro che accada. Tuttavia è su questo che si fonda l'evoluzione.
@tomas4277
8 жыл бұрын
+Agora Scienze Biomediche grazie della risposta..
@tomas4277
8 жыл бұрын
Quindi possiamo affermare che le mutazioni hanno portato un organismo unicellulare all'uomo
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
Si, ma ci sono voluti 3 miliardi e mezzo di anni
@tomas4277
8 жыл бұрын
Potremmo dire che le mutazioni continueranno a esserci, e le specie sono in continuo cambiamento...anche noi cambieremo
Ma la tetraploidia non dovrebbe avere cariotipo 92? Rispondete per piacere
@AgoraScienzeBiomediche
7 жыл бұрын
Si, è stata una svista
grandissimi
Ma il fenomeno della traslocazione reciproca dici che avviene tra cromosomi non omologhi. Ma se avviene tra cromosomi non omologhi perchè poi dici che tra i due cromosomi avviene il crossing over, quando in realtà il crossing over avviene solo tra omologhi?
@AgoraScienzeBiomediche
9 жыл бұрын
Walter Valenti In effetti è improprio, quello che intendevo è che avviene lo scambio di segmenti.
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Agora Scienze Biomediche Quindi come fanno a fare crossing over due coppie di cromosomi non omologhi? Cioè, non mi è chiaro questo concetto.
@AgoraScienzeBiomediche
9 жыл бұрын
Walter Valenti non è un fenomeno fisiologico. Una rottura su entrambi i cromosomi causa il distacco di segmenti cromosomici che poi vengono erroneamente riassemblati scambiandoli di posto.
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Ok, grazie mille!
@tungstenello9234
9 жыл бұрын
Agora Scienze Biomediche Scusa, un'ultima domanda. Ma allora che differenza c'è tra traslocazione reciproca e i trasposoni?
complimenti
Good
le mutazioni creano nuove informazioni. ?
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas di solito si, ma quasi mai è un fenomeno positivo per l'individuo
@tomas4277
8 жыл бұрын
Non è positivo.? pensavo che per esserci evoluzione ci deve essere nuova informazione
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
+tomas senza dubbio, ma per l'individuo la maggior parte delle volte si traduce in uno svantaggio
@cesarepachner5184
6 жыл бұрын
no non creano nuova informazione non creano nuovi geni portatori di nuove informazioni, modificano solo la risposta del gene presente alterandone l'equilibrio causando anche la morte e o la sterilita. inoltre il dna è una struttura talmente incredibile che ha dei sistemi per riparare queste mutazioni riportando il gene all'informazione originaria per preservarlo da danni vedi tumori. il dna è la struttura piu stabile dell'universo altro che evoluzione! l'unico modo per aumentare informazione è la moderna ingegneria genetica in cui si usa intelligenza e laboratori con attrezzatura per milioni di euro e secoli di evoluzione tecnologica umana
La mia prof dice che è più facile avere un errore nell’ovogenesi piuttosto che nella spermatogenesi. Mi potete spiegare meglio la questione?
@roberta9293
5 жыл бұрын
Perché gli oociti della donna sono gli stessi per sempre, quindi hanno più tempo per accumulare mutazioni. Al contrario, la spermatogenesi avviene periodicamente, si ha una sorta di ricambio degli spermatozoi. E' per quello che all'aumentare dell'età MATERNA aumentano i difetti genetici nei figli, mentre non correla con l'età paterna
o
Alzalo però sto audio. Non si sente una sega, ma ti riascolti almeno??? Alza sto audio.
@erikdantoni1515
3 жыл бұрын
mi piacciono sempre questo genere di commenti sereni ed equilibrati
vai a casa
@AgoraScienzeBiomediche
8 жыл бұрын
C'è qualche problema con il video?
@AgoraScienzeBiomediche
6 жыл бұрын
Risposta chiarissima. In realtà questo video è piuttosto vecchio e, se guardi i più recenti, potrai renderti contro di come molti dei miglioramenti che hai proposto siano già stati implementati.