Admiro el positivismo que manejas, aquí en KZread hay otro youtuber que su canal se llama Esclero vida y preocupa mucho su estado, y la verdad preocupa y mucho llegar a su estado.

@todovaasalirbienchuso

Жыл бұрын

Gracias Beatriz, somos muchos y cada uno es diferente, por eso se le llama la enfermedad de las mil caras. Cada paciente es diferente, pero todos tenemos las mismas herramientas, solo debemos encontrar la que más nos pueden ayudar. A mi el ser positivo y tener buen humor, es lo que más me ayuda, no es fácil, claro que no, pero no hay otra opción. Los miedos de cómo se puede desarrollar esta enfermedad, siempre están ahí, aunque intentemos esconderlos, pero algo muy claro y es que no podemos estar preocupándonos por lo que pueda pasar y dejar ir el presente por esos miedos, esto tampoco es fácil, pero cuando asimilas estos conceptos todo parece más ligero y te sientes preparado para lo que pueda venir. Todo esto y mucho más lo cuento en mi próximo libro "Todo va a salir bien" y cómo todo lo que hago desde hace tiempo, es mio pero para los demás. Soy un egoista-altruista, cuanto más ayudo por lo demás, mejor me siento yo. Un saludo muy fuerte y a por ello, que ya sabes que todo va a salir bien y no rendirse no es una opción.

Espero leas mi mensaje ojalá te cures y ayudes va los demás ❤❤❤❤

Hola doctor .. dos días que me diagnosticaron multiple sclerosis, pero desde Niña no estaba bien de salud, tenía muchos síntomas pero nunca sabíamos que me pasaba , ya tengo 30 años y acá en estados me diagnosticaron una ahora mismo tengo la mitad del cuerpo adormida .

@todovaasalirbienchuso

6 ай бұрын

Hola, me llamas doctor, pero no lo soy ni lo pretendo. Soy paciente y simplemente cuento mi relación con la Esclerosis Múltiple. No sé cuanto tiempo llevas con ese adormecimiento, lo normal es que si se trata de un brote, los síntomas vayan desapareciendo con el tiempo. A mi me duraron una seis meses, pero no desaparecieron del todo, se quedaron ahí sobre todo en las manos. El resto del cuerpo va y vienen. En mi caso creo que depende un poco del estrés, si estoy más nervioso o en épocas de calor, también se acentúa. Yo te aconsejo que intentes tomártelo con calma, se que es fácil decirlo, pero más difícil de cumplirlo. Ve poco a poco quitando de tu vida aquello que te produce malestar, gente tóxica, situaciones complicadas. Es mejor afrontarlo para cambiarlo que quedare con ello para siempre. Mucho ánimo y fuerza

Buenas tardes, hoy me diagnosticaron esclerosis múltiple, me hicieron rayos x de lumbagia y brazo, más no me hicieron resonancia ¿Rayos x puede dar el diagnóstico? Aunque en verdad si e tenido adormecimiento de brazo, pérdida de equilibrio, fatiga, entre otras, me agarró de sorpresa y me dió una fuerte depresión, aun no lo e podido asimilar, lo más extraño es que la doctora no me haya enviado con algún neurólogo, sólo me recomendo hacer terapias en casa.

@todovaasalirbienchuso

2 ай бұрын

Hola Lizette, es la primera vez que oigo que con con tan solo unos rayos x den ese diagnostico. Habitualmente se requiere de una resonancia si o si, para ver las lesiones tanto en la medula como en el cerebro, si no hay lesiones. También es necesaria la punción lumbar, a parte de más pruebas dependiendo de esa resonancia, como ver si el nervio óptico está afectado. Quiero pensar que te derivaran a un neurólogo y que esas pruebas están por venir. Lo que si podría decirte es, que tengas paciencia, que empieces a escuchar a tu cuerpo, se que es difícil asumir todo esto, pero debes de cuidarte para estar fuerte. Los síntomas que me cuentas son normales en esta enfermedad, pero no tienen porque limitarte, se que no consuela, pero te iras acostumbrando y viendo que es lo que mejor te sienta para que esos síntomas no sean tan molestos. No intentes asimilarlo todo de golpe, solo han pasado horas desde que te lo han dicho y estar triste, deprimido, es normal, incluso necesario, al principio cuesta mucho, estás como en un sueño, pero poco a poco debes ir dándote cuenta que permanecer en ese estado de enfado, tristeza o depresión mucho tiempo, no lleva a nada. Son fases normales de duelo. Habla de nuevo con tu doctor y que sea sincero contigo, que te acompañe alguien a la consulta por si surgen más dudas. Mucho, mucho ánimo y ya sabes donde me tienes para lo que necesites.

@LizetteCristinaLopezLopez

2 ай бұрын

@@todovaasalirbienchuso discúlpeme por no haberle dado respuesta temprano, le agradezco esa atención tan bonita que tiene conmigo, créame me hace sentir más bien, voy a hacer eso nuevamente y pues pedirle a mi doctor que me envíe con algún neurólogo, más vale una segunda vez con resonancia, ya para ese entonces creo estaré más preparada, Dios lo bendiga y mil gracias, me hizo sentir muy bien, aún tengo fe y esperanza en Dios. 🙏

Buenas tardes, vea los videos de Frank Suárez...

@todovaasalirbienchuso

2 ай бұрын

Gracias Alicia, me lo apunto y les doy una vuelta, siempre me encanta aprender de todo y de todos.

hola, en cuanto tiempo fue progresando tus síntomas que comentas, fue en un lapso corto de tiempo?

@todovaasalirbienchuso

2 жыл бұрын

Hola, por suerte solo he tenido ese brote, los síntomas más fuertes, me duraron entre 6 y 9 meses, empezaron con adormecimiento del brazo izquierdo y en avanzar esos síntomas y parar o mejorar, unos dos meses.Otra cosa son las secuelas, la falta de sensibilidad, la fatiga, los dolores de cabeza, lo calambres, etc, esos siguen conmigo.

@victorvazquezvaldez2269

2 жыл бұрын

@@todovaasalirbienchuso muchas gravias por responder, es que fui diagnosticado con ansiedad generalozada, y llevo mes y medio con hormigueo y parestesias, solo ese síntoma. pero soy hipocondríaco y me asusta pensar otras cosas. por eso pregunto como eslo de los síntomas. no sabía sobre los brotes.

@todovaasalirbienchuso

2 жыл бұрын

​@@victorvazquezvaldez2269 tu tranquilo, tu cuerpo es fuerte y se irá recuperando, tu solo debes de estar positivo, que como ves es el mejor estado para superar todo. No te tomes todo como algo malo y menos que todo te va a pasar a ti. Piensa que todo va a salir bien. Mucho ánimo

Mi hijo le diagnosticaron primaria progreciva , el tiene 20 años . En que situacion esta. Comparandola con la suya ? Saludos desde Uruguay ❤❤

@todovaasalirbienchuso

8 ай бұрын

Hola María. Que joven para esta enfermedad. Yo eso lo veo como algo positivo dentro de los mano. No me malinterpretes, por favor, intento explicarme. Yo le diría a tu hijo que pese a todo, tiene toda una vida por delante. Esta enfermedad puede limitar, pero todo depende de él. Te puedo asegurar que no es lo mismo esta enfermedad con esos maravillosos 20 años, que tenerla con 50 como yo. La energía no es la misma y eso debe aprovecharlo. Ahora tiene la oportunidad de prepararse para más adelante. Tiene más tiempo para conocerse en esta nueva situación y es más flexible para amoldarse a nuevas situaciones. Hay mil ejemplo mucho mejor que el mío para ver el potencial que tiene la mente y la actitud positiva. Todo mi ánimo, mi fuerza y apoyo para tu hijo. Tu también debes ser fuerte, se que es difícil, pero estoy seguro que como madre sabrás como apoyarlo en todo momento. Intenta hacerlo de forma natural, no fuerces, dale espacio y tiempo. Con que él sepa que estás ahí en todo momento, será suficiente. La misma fuerza y ánimo para ti. Un fuerte abrazo

@mariaoterodobler9622

8 ай бұрын

@@todovaasalirbienchuso mil gracias por tus palabras y por trasmitir tanta tranquilidad espiritual sin dejar de luchar . Un abrazo dios te bendiga .

Amigo hace ayuno Intermitente y autofagia y dieta mediterránea.si hay cura una Dotora se curo así misma no trabajaba era deshabilitada hoy regreso a trabajar .pues esta enfermedad es autoinmune y se cura.

@todovaasalirbienchuso

Ай бұрын

Hola Martha, lo del ayuno intermitente no lo había oído nunca, lo de la dieta y el ejercicio si. Te recomiendan un ejercicio en la medida que se pueda, que como ya sabrás en cada enfermo es un mundo, igual uno puede correr y otro no puede andar ni con muletas. En todos los casos si pienso que hay que intentar activo. Con la dieta pasa lo mismo, unos se quitan el gluten y están mejor, otros no les hace nada...En lo de curarse, si que me genera muchas dudas. Si que es cierto y es algo que defiendo y digo mucho, que la actitud positiva ayuda a enfrentarse mejor a la EM. En mi caso he tenido épocas que me acordaba que estaba enfermo porque me tenía que pinchar. Tenía la sensación que ciertos síntomas como el cansancio o ciertos dolores disminuían o les hacía menos caso, no se. Imagino que habrá casos de personas que les hayan desaparecido las lesiones y todas las secuelas, yo no los conozco.

Qué pruebas le pudieron? En la resonancia le encontraron lesiones en el cerebro o no? A mi me hicieron resonancia y no sale nada, pero tengo todos los síntomas

@todovaasalirbienchuso

8 ай бұрын

Hola, fueron varias las pruebas, resonancias magnéticas, potenciales oculares, punción lumbar, analíticas....en las RM el radiólogo no veía lesiones, pero la neuróloga si. Me derivo a otro hospital más especializado y allí confirmaron que habían lesiones pequeñitas, pero las había.

@todovaasalirbienchuso

8 ай бұрын

Si, tres muy pequeñas difíciles de ver. Y te han puesto tratamiento?