Aprendi a viver com esclerose lateral amiotrófica e criei uma associação para ajudar os pacientes
Há pessoas que não se contentam com pouco. Larissa é uma delas. Desde a primeira vez que esteve internada no hospital, pensou em criar uma associação para ajudar os pacientes com esclerose lateral amiotrófica.
A sua ideia vingou. Ela plantou a sementinha nos corações de algumas pessoas. E, hoje, a ARELA/SC conta com mais de 50 voluntários, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e juristas.
Diante do prognóstico, Larissa poderia muito bem cuidar apenas da sua saúde e mente. Mas ela se preocupa com os outros.
Como ela mesma diz, o seu foco não é a doença. O seu foco é viver. Melhor ainda se for para ajudar o próximo.
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Agradecemos à Babuska Fotografia por todo apoio e por esse vídeo lindo produzido gratuitamente. Somos imensamente gratas por todo o apoio.
Um abraço especial para as artistas Lis, Amanda Castro e Suyá Monteiro. Elas produzem fotos e vídeos de gestantes, bebês, partos e festas infantis com um toque leve, minimalista e natural. Confira em @babuskafotografia
Пікірлер: 41
A vida para mim era um arco-íris, com meus 64anos. Ano passado 2021 recebi diagnóstico de ELA. (não existe histórico na família). Foi um choque tremendo. É como morrer em vida. Fiquei transtornada. Interessante é que hoje ano 2022 convivo bem com ELA. Aceitei as limitações dELA. Faço o que posso...ainda luto para ser independente. Moro cidade pequena q não tem suporte para ELA. É DEUS e eu.
@elainemacedo5661
Жыл бұрын
O minha linda Deus 🙏 e' contigo creia Deus não dá uma prova maior do que aquilo que você não possa suportar 😘🤗
@italoampro445
9 ай бұрын
Minha mae viveu 16 anos com essa maldita doenca essa doenca acabou com minha mae infelismente faleceu por insuficiencia respiratoria aguda ela dissia sempre Eu Deus e a ELA tem tbm canal no yo tub canal Marli Deus e a ELA falano sobre a doenca .
Meu marido tem essa doença, a dele é familiar. E aqui na nossa cidade não temos quase nenhum recurso para ele, mas seguimos com fé.
As vezes reclamamos de tantas bobeiras isso abre nossos olhos pra uma realidade de vida 😢
A Larissa é uma guerreira! Que Deus te abençoe muitoooo 👏👏👏
Parabéns por sua vida Larissa! Quando estamos conectados com Deus nós enchergamos propósitos até mesmo nas coisas ruins que nos acomete. Sua saúde mental, espiritual transcendeu sua saúde física, esse é o exemplo real de viver pela fé. A verdadeira fé com obras! Obrigada por sua vida! ❤
Nossa admirável essa mulher! Sem palavras!
Muito orgulho e amor por essa guerreira!!!!
Eu vendo esse video me admirei pois sofri um AVc e tenho o meu braco paralizado e um pouco a perna ja me sinto muito triste mas vejo que nao podemos desistir da vida obrigada
Que mulher, sensacional. Deus é contigo!
Essa mulher e' uma mulher empoderada : Deus 🙏 puro na vida dela
Estou no meu segundo estágio de fisioterapia, atendo varias pessoas com varios tipos de doenças e fiz amizada com um Sr. com essa doença (Ela) que faz hidroterapia é incrivel a determinação das pessoas, é muito gratificante poder ajudar de alguma forma essas pessoas.
Desejo tudo de bom a vcs meus queridos
Que mulher incrível!
Acompanho essa moça e realmente ela é linda e incrível 🌹 sou fã
Que lindo essa família
Que Deus a abençoe.🙌🏼
Triste, mas ao mesmo tempo muito lindo e emocionante! Mesmo não conhecendo a Larissa, vendo esse vídeo, passou a ter minha total admiração. Parabéns Larissa, você é uma verdadeira guerreira!!
Linda princesa
Primeiramente parabéns pelo vídeo, muito lindo. Nesta doença se perde dos musculos, mas se perde também a sensibilidade aos toques e ao corpo, ou mesmo com o corpo paralisado é possível sentir o corpo?
Lourdes, RJ. SE alguém puder ceder uma cadeira 💺 rodas motorizada, ficarei muito grata, quanto ao plano saúde, pras consultas, fisioterapia, fonoaudiologa, etc. Visto que o sistema SUS não é eficaz, demora muito marcar uma consulta, ou tratamento adequado da doença ELA, e com plano saúde, poderei fazer tratamento mais frequente, eficaz, em menor tempo de assistência, ficarei muito agradecida se conseguir ambos. Gratidão.
Olá boa noite,fui diagnosticada com Ela,comecei o tratamento com Riluzol a três meses,esse medicamento te ajudou?
Estou assustada com evoluçao da doença.Faz pouco dias que tive diagnóstico
Meu amor descobriu essa doença viveu 5 meses😢
Nuestros senor Jesucristo es la respuesta de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Sou portadora de esclerose lateral amiotrófica. Foi como receber sentença de morte 😭
@jefe_c.d.s
2 жыл бұрын
Espero que esteja tudo bem com você...
@arelasc7193
2 жыл бұрын
Oii, se precisar conversar sobre ou receber orientações, pode nos contatar pelo instagram @arela.sc. Estamos com você. Força!
@ivanealmeida7535
2 жыл бұрын
@@arelasc7193 quero o contato preciso de mais informações?
@sonislenerossi3192
2 жыл бұрын
Procure o canal do Dr Júlio caleiro ..tratamento alternativo para Ela...
@7tchuca
Жыл бұрын
@@arelasc7193 oi, gostaria de saber o que fazer quando a pessoa já não consegue mais engolir o alimento?
Faça um proposito em uma igreja evangelica.. Deus pode mudar essa situação.. Lucas 1.37 Va agora e receba teu milagre.. acredite..🙏👂