Like dafür das Menschen den Mut zusammen nehmen und sich nicht von anderen unterkriegen lassen, macht weiter so !

@karinahemann54

8 жыл бұрын

+DABBELB Dankeschön

Ich finde es total toll, dass ihr alle den Mut habt euch nicht zu verstecken. Macht auf jedem Fall weiter so!

@karinahemann54

8 жыл бұрын

+Samaya Rieger

Ich habe auch Alopezie, und das ist es, was ich fühle, wenn ich das Haus verlasse, als ob ich aus einer anderen Welt käme. Die Blicke einiger Menschen sind schikanierende und mörderische Blicke. Ich hoffe, in Deutschland Freunde zu finden, die in der gleichen Situation sind wie ich Ich bin nicht allein, weil ich keine Haare auf dem Kopf habe. Ich habe mich daran gewöhnt. Diese Angelegenheit und dieses Video sind für uns, die an Alopezie leiden, ein Ansporn. Es muss eine kontinuierliche Kommunikation zwischen uns, die wir unsere Haare verloren haben, stattfinden.❤❤

Ich leide auch schon seit Jahren an dieser Krankheit und JA Alopecia ist ein Arschloch, ohne Frage! Ich bin (leider) viel zu Eitel ohne Perücke rauszugehen, aber dieses Video hat mir wirklich Mut gemacht und ich war wirklich überrascht, dass es doch soviele gibt die, leider Gottes, an dieser Krankheit leiden. Ich wünsche euch allen nur das Beste! ❤

@blablabla64

6 жыл бұрын

Sabrina_ ich bin auch eitel..würde niemals ohne Haare raus.haare sind wichtig..auf KZread wird Mann akzeptirt aber das wahre Leben sieht anders aus..es gibt sehr böse Menschen..

@xxjustinxxracer9651

5 жыл бұрын

Ich wünsche dir viel Kraft habe das leider auch aber niemals unterkriegen lassen man lebt nur einmal vergisst das nicht.

@user-gc1rp6hy6r

10 күн бұрын

Ich auch, Liebling😢

Wahre Geschichte... Ich, 41 Jahre, männlich, seit 16 Jahren Alopecia universalis totalis, wurde Anfang 2019 von meinem Hautarzt angesprochen, ob ich bei einer freiwilligen Studie teilnehmen würde, um ein neues Medikament aus den USA (dort sitzt der Sponsor der Studie) zu testen um Neurodermitis zu behandeln. Ich sagte zu und ich begann jeden Tag vier Tabletten dieses neuen Medikaments zu mir zu nehmen... Ja.. man nennt es Versuchskaninchen :-) Nach einigen Tagen wurde meine Haut sowas von besser - kein Kratzen oder jucken mehr. Die Ärzte und ich waren voll begeistert wie dieses Mittel bei mir anschlug! Nach einen halben Jahr etwa bemerkte ich, wenn ich draußen unterwegs war und der Wind ging, ein komisches Gefühl auf meinem Kopf. Bei einem näherem Blick in den Spiegel erkannte ich leichten Flaum auf meinem Kopf! Ein viertel Jahr später hatte ich mir wieder einen Rasierer kaufen müssen und ich ging das erste Mal wieder seit 16 Jahren zum Friseur! Alles wuchs wieder völlig normal. Mitlerweile hatte der Sponsor der Studie von meinem " Erfolg" erfahren... Bei einer der aller vier Wochen stattfindenden Visiten im Krankenhaus wurde mir plötzlich und unerwartet gesagt: Der Sponsor hat die (eigentlich zwei Jahre dauernde) Studie beendet und ich müsste sofort die restliche Medikation abgeben und Studie ist hiermit für mich beendet! Die Ärzte im Krankenhaus und ich waren am Boden zerstört! Leider stand in dem geschlossenen "Vertrag" gegenüber dem Krankenhaus und mir, dass die Studie ohne Angabe von Gründen beidseitig vorzeitig beendet werden kann! Mag sein.. Aber warum hat sich heute keiner der Ärzte bei mir gemeldet und hat sich erkundigt wie es mit mir weiter gegangen ist. Natürlich sind alle Haare wieder ausgefallen! Selbst mein Hautarzt, welcher mir diese Studie empfohlen hat, wiegelt ab und meinte lapidar: Ja solche Studien können ohne Grund beendet werden. Punkt... fertig... Warum wird nicht weiter geforscht?? Warum wird das alles unter den Teppich gekehrt? Alopecia steht nun scheinbar in Verbindung mit Neurodermitis und hier wurde etwas entdeckt und es wird einfach verschwiegen! Was soll man nun halten von der medizinischen Forschung?? Gibt es womögich schon ein Mittel gegen Krebs? Habe den Glauben verloren...

@sonjas.6424

3 жыл бұрын

Wie gemein und frustrierend. Hast Du von dem Unternehmen nochmal was gehört?

@alenabaur5845

Жыл бұрын

Ist seit Kurzem auch in Deutschland ZUGELASSEN. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Hautarzt. Ich habe es vom behandelnden Arzt in der Uniklinik letztes Mal erfahren. Davor habe ich alle Möglichen Cortisontherapien durchgemacht. Nichts hat geholfen. Jetzt werden wir dieses Medikament ausprobieren. Leider zählt die Alopecia zu Lifestyle Krankheit. D.h. dieser Medikament wird von der Krankenkasse nicht bezahlt (oder nur in seltenen Fällen)

Seit letztem Jahr habe ich auch AA. Hab ne Perücke getragen als Kerl weil ich mich persönlich fremd vorkam ohne Haare. jzt sind alle wieder da bis auf einige Stellen aber jzt fallen die doch iwie erblich bedingt aus. also läuft alles iwie Scheisse und die Augenbrauen und der Bart wird auch dünner. Durch Zufall bin ich auf dieses Video gestoßen und mir kamen die Tränen. Dieses Video ist so simpel gemacht und zeigt doch, wie stark ihr seid. Respekt dafür. Ich kann allen nur alles gute wünschen und viel Mut in der Zeit. Mehr kann ich leider nicht sagen :)

Für Frauen ganz sicher eine extreme Belastung- sind doch lange kräftige Haare der Wunsch fast jeder Frau. Und natürlich werden lange Haare mit Weiblichkeit assoziiert. Diese Erkrankung ist Sicherlich mit viel Leid verbunden. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft und stärke. Egal wie euch entscheidet ob mit oder ohne Perücke, ihr seit dennoch tolle Frauen ❤. Fühlt euch gedrückt !

ich selbst kann sagen das es mich unglaublich stark macht sogar so stark das ich Klassensprecher bin (zum 2. mal in Folge ) und meine Klasse weiß auch von meiner Krankheit allerdings bin ich nicht aus Mitleid Klassensprecher geworden wie jetzt vielleicht der ein oder andere sagen würde, da zu dem Zeitpunkt der Wahl nur meine 5 Ängsten Freunde davon wussten . was bedeutet das ich einfach unglaublich stark und selbstbewusst , sogar 5 mal so selbstbewusst wie die "normalen" Mädchen bin 💪

@dievielengesichtervonalope8136

7 жыл бұрын

Wir feiern dich! Super, mit welcher Einstellung du bereits in jungen Jahren durchs Leben läufst 💪💙👌

Schade das ich das Video erst jetzt sehe es ist wirklich toll gemacht Ich habe auch alopecia areata 😊 Und es stimmt man lernt damit um zu gehen

@samnetwork3562

6 жыл бұрын

Liebe Lena, kennst du bereits unsere Facebook oder Insta Seite? fb.com/alopeciagesichter instagram.com/alopeciagesichter

@nirtakddk4434

2 жыл бұрын

Hey Sam, ich war auch bei Facebook und Instagram. Nun hab ich mich überall abgemeldet. Wie komm ich wieder an euch heran? Liebe Grüße Katrin

@user-gc1rp6hy6r

10 күн бұрын

Ich auch, Liebling❤❤

Mir sind seit mehreren Jahren jedes Jahr mehr und mehr Haare ausgefallen bis sie mir 2016 komplett ausgefallen sind. Seit dem sind sie mal mehr mal weniger wieder gekommen. Im Prinzip kann man bei mir sagen das ich im Winter komplett kahl bin und im Sommer ein paar Haare habe. Es tut gut zu wissen das noch viele andere diese Krankheit haben. Ich trage zwar keine Perücke, aber ich verlasse das Haus nur noch selten ohne Mütze. In meiner näheren Umgebung wissen zwar alle das ich keine Haare habe, aber trotzdem traue ich mich nicht ohne Mütze raus. Die ständigen Blicke egal wo ich bin nerven mich total. Es gibt so vieles was mich an dieser Krankheit stört aber ich kann es ja doch nicht ändern. Ich weiß nicht wann ich mich zu dieser Person die ich jetzt bin entwickelt habe, aber was ich weiß ist das diese Entwicklung mit der Krankheit zusammenhängen muss. Es tut mir Leid das ich nicht viel sinnvolles Zeug geschrieben habe. Edit: das kann man auch in meinem Video auf meinem Kanal ansehen.

@user-gc1rp6hy6r

10 күн бұрын

Ich habe auch Alopezie, und das ist es, was ich fühle, wenn ich das Haus verlasse, als ob ich aus einer anderen Welt käme. Die Blicke einiger Menschen sind schikanierende und mörderische Blicke. Ich hoffe, in Deutschland Freunde zu finden, die in der gleichen Situation sind wie ich Ich bin nicht allein, weil ich keine Haare auf dem Kopf habe. Ich habe mich daran gewöhnt. Diese Angelegenheit und dieses Video sind für uns, die an Alopezie leiden, ein Ansporn. Es muss eine kontinuierliche Kommunikation zwischen uns, die wir unsere Haare verloren haben, stattfinden.

Mir hat frisch gepresster Zwiebelsaft aus roten Zwiebeln geholfen. Zweimal am Tag die Kopfhaut damit einschmieren und bei mir wachsen überall wieder dunkle Haare. Vermutlich ist der Zwiebelsaft stark entzündungshemend und lässt somit den Entzündungsherd an den Folikeln verschwinden.

@carmenvalero2170

6 жыл бұрын

markus Hattest du Alopecia Universalis? Hast du deine ganze Haare wieder? LG

@blablabla64

5 жыл бұрын

Carmen Valero Zwiebel Saft hilft 100 %

Ich habe es auch seit ich klein bin ... Ich bewundere euch!! Was für ein Mut tolle Frauen ! 😊 wer mag kann mir auf Instagram folgen m.3liina

❤

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ ...und auch 6 Jahre später, erfährt man die verschiedensten Reaktionen

ich leite auch unter Haarausfall vor einen jahr und sechs Monaten nach der Schwangerschaft sind meine ganzen Haare ausgefallen

😢

ich leider auch daran. habe kir vor 3 wochen meine langen haare abrasiert weil es nicht megr ging. es sah furchtbar aus.

@sonjas.6424

Жыл бұрын

Ein einschneidender Moment. Ich kann mich ans erste Rasieren nicht mehr erinnern. Aber das erst Mal Schwimmen ohne Mütze war so toll nach jahrelangem Verstecken. Ich wünsche Dir Kraft und Zuversicht!!!

Kriegen das nur frauen?

@luisewalter350

7 жыл бұрын

Mahtab Khanoom Nein auch männer

@dievielengesichtervonalope8136

7 жыл бұрын

Genau, wie bereits Luise erwähnt hat, nein. Es können alle davon betroffen werden, sogar jung und alt. Die Ursache liegt wie bereits im Video erwähnt in der eigenen Abwehr, dem Immunsystem. Weshalb sich diese Fehlschlalten lassen und die Haarwurzel angreifen ist noch nicht ganz geklärt. Man weiß nur, dass sich um die Haarwurzeln kleine Entzündungsherde gebildet haben und diese werden von den weißen Blutkörperchen angegriffen. Daher macht die Alopecia auch keinen Unterschied zwischen den Geschlechtern.

Ich habe mal eine Frage. Ist Alopecia Areata eine Frauenkrabkheit, da in dem Video nur Frauen waren.

@1080pixel

4 жыл бұрын

(Weiss nicht ob es dich noch interessier, aber an alle anderen:) Nein, kann genauso häufig auch Männer treffen. Der Leidensdruck ist bei diesen nur eher etwas geringer, da Männer mit Glatzen nicht sofort mit Krankheit, Krebs etc. verbunden wird.

@cometacomet588

3 жыл бұрын

@@1080pixel , der Haarteilmeister, bei dem ich war, sagte, dass Männer meist mehr darunter leiden. Er hätte es ach nicht gedacht. Er kannte Männer, die deswegen schon auf der Fensterbank standen.

@1080pixel

3 жыл бұрын

@@cometacomet588 Überrascht mich jetzt aber sehr, dachte dass es für Frauen viel persönlicher ist wenn das aussehen 'Krankhaft' aussieht. Kann sein dass es sie nicht so seh stört da sie sich eher Hilfe holen oder es besser mit anderen (langen) Haaren kaschieren können. Hatte das ganze auch kurz, war aber nur ne kleine Stelle und hat mich zum glück nicht schwerer getroffen (nun ist mein Haar zurück)

@SIRA5967

3 жыл бұрын

@@1080pixel Ich glaub auch, dass es Männer fast mehr trifft. Frauen haben heutzutage unglaublich viele möglichkeiten - die Perrücken im Jahr 2021 sehen einfach unglaublich echt aus. Wenn dir als Frau die Wimpern ausfallen kannst du sie ankleben und manche Frauen ohne Kreisrundenhaarausfall machen sich freiwillig die Augenbrauen weg und Microbladen sie... Das sieht halt als Mann seltsam aus - als Frau sieht es gewollt aus.