1 - Qu'est-ce que le syndrome de Williams et Beuren?

Ғылым және технология

Pour améliorer l’information sur les maladies rares du développement les plus fréquentes, la filière AnDDI-Rares développe actuellement des vidéos pédagogiques pour présenter un syndrome, ses retentissements, le suivi recommandé et des ressources pour l’accompagnement. Ce travail a débuté avec la réalisation d’une vidéo de 3 chapitres sur le syndrome de Williams et Beuren.

Пікірлер: 7

  • @Lesvideosdemavie
    @Lesvideosdemavie3 жыл бұрын

    Super mon collègue la

  • @mesamara8293
    @mesamara82934 жыл бұрын

    Bonjour docteur jattend toujours votre reponse a la question posee concernant ma fille atteinte du syndrome de williams merci de me donner suite

  • @filieredesanteanddi-rares8692

    @filieredesanteanddi-rares8692

    3 жыл бұрын

    Bonjour, Cette chaine KZread a pour seul objectif de diffuser de l'information de qualité. Les administrateurs de cette chaine ne remplacent en aucun cas les professionnels qui prennent en charge votre fille. De plus, le lieu n'est pas adapté à l'échange d'informations médicales personnelles. Pour obtenir des réponses à vos questions, je vous suggère de solliciter les professionnels de santé qui suivent votre fille et les 2 associations dédiées à ce syndrome.

  • @mesamara8293
    @mesamara82934 жыл бұрын

    Bonjour docteur ma fille agee de 13 ans est atteinte du syndrome de Williams elle presente les memes signes que vous a vez evoques neanmoins le seul probleme qui perdure est les difficultes scolaires ou elle n arrive pas a suivre convenablemt Lors de tests bien que connaissant la reponse au moment de la transcription elle oublie et repond generalement a Cote que faut t il faire svp merci infiniment

  • @viveleshistoires4874

    @viveleshistoires4874

    3 жыл бұрын

    Bonjour ! Je ne suis pas docteur, mais si je peux vous donner un conseil : allez voir un docteur près de chez vous ! Il est rare que les gens répondent à ce genre de commentaires... ^^’ Votre fille a 13 ans (peut-être même 14 depuis le temps) et elle n’a toujours pas de diagnostic officiel ? La première étape selon moi serait de lui en procurer un : ainsi, elle pourra bénéficier de l’aide particulière dont elle a besoin. :) Je vous souhaite une bonne journée !

  • @abralise7968
    @abralise79683 жыл бұрын

    En parlant de maladie rare, je sais que la génomique humaine est pratiquée dans la clinique du professeur Feskov. Elle permet d'éviter de transmettre au bébé une anomalie génétique. Ainsi vous avez la garantie d'avoir un bébé sain. Car parfois même les parents peuvent paraître sain mais sont porteurs d'un gène anormal, qui va se développer chez l'enfant.

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